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二类医疗器械经营备案办理流程有哪些?

发表于2024-04-29浏览:2059


二类医疗器械经营备案办理流程


1、网上上传电子版材料:

登录国家药品监督管理局网站服务→网上办事指南→医疗器械生产经营许可备案→申请企业→首次使用注册→注册完成后,按照要求填写申请表—上传电子材料。上传成功,等待市局审核。


2、登录系统,查看市局是否审核通过。审核通过后,即可向市局行政服务大厅递交纸质材料,市局窗口现场发证。


二类医疗器械经营备案办理所需材料

1、营业执照复印件


2、法定代表人、企业负责人、质量负责人的身份证明、学历或者职称证明复印件


3、组织机构与部门设置说明


4、经营范围、经营方式说明


5、经营场所、库房地址的地理位置图、平面图、房屋产权证明文件或者租赁协议(附房屋产权证明文件)复印件


6、经营设施、设备目录


7、经营质量管理制度、工作程序等文件目录


8、计算机信息管理系统基本情况介绍和功能说明


9、经办人授权证明


10、经营许可补发遗失声明(新开办企业不需要)


11、签字并加盖公章的申请表扫描版


12、其他证明材料


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